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昆明信息港訊 實(shí)習(xí)記者黃彩英 為加強(qiáng)對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室監(jiān)督管理，進(jìn)一步增強(qiáng)質(zhì)量安全意識(shí)，9月18日起，昆明市食品藥品監(jiān)督管理局開(kāi)展為期兩個(gè)月的醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室專(zhuān)項(xiàng)檢查。
本次專(zhuān)項(xiàng)檢查，采取自檢自查和監(jiān)督檢查相結(jié)合的方式分階段進(jìn)行，重點(diǎn)檢查醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室的人員資質(zhì)、規(guī)章制度的建立和執(zhí)行、功能間的潔凈級(jí)別是否達(dá)標(biāo)、接受委托配制的情況、物料供應(yīng)商的審計(jì)等。
據(jù)了解，昆明市食藥監(jiān)局藥品生產(chǎn)監(jiān)管處對(duì)昆明市食藥監(jiān)局負(fù)責(zé)監(jiān)管的8家醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室逐一進(jìn)行專(zhuān)項(xiàng)檢查，檢查全面覆蓋。同時(shí)，昆明市食藥監(jiān)局藥品生產(chǎn)監(jiān)管處要求各醫(yī)療機(jī)構(gòu)嚴(yán)格落實(shí)主體責(zé)任，嚴(yán)格按照《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》及相關(guān)法律法規(guī)要求組織生產(chǎn)，認(rèn)真落實(shí)相關(guān)規(guī)定并達(dá)到規(guī)范化，依法依規(guī)生產(chǎn)出安全合格的藥品。
