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據(jù)英國(guó)《自然·通訊》雜志2日發(fā)表的一項(xiàng)研究,美國(guó)研究團(tuán)隊(duì)報(bào)告了一項(xiàng)聯(lián)合療法新突破:使用一種藥物遞送系統(tǒng)持續(xù)釋放抗病毒藥物和基于有“基因魔剪”之稱的CRISPR-Cas9基因編輯技術(shù)進(jìn)行治療后,在一個(gè)感染HIV(艾滋病病毒)的小鼠子群中未檢測(cè)到該病毒。
此次總計(jì)13只小鼠在兩次單獨(dú)的試驗(yàn)中接受了聯(lián)合治療,其中5只在治療后長(zhǎng)達(dá)5周的時(shí)間里未出現(xiàn)HIV感染跡象。相比之下,在單獨(dú)接受了其中某一種療法的小鼠中,很容易就能檢測(cè)到HIV。
HIV是造成人類免疫系統(tǒng)缺陷的一種病毒。HIV直接侵犯人體的免疫系統(tǒng),破壞細(xì)胞免疫和體液免疫,因此不僅使人體的免疫系統(tǒng)難以抵御侵害,而且給特效治療藥物和預(yù)防用疫苗的研制帶來(lái)困難。目前,感染了HIV的病人主要依靠各種抗病毒藥物進(jìn)行治療。但是,這種療法并不能治愈病人,而且需要終身服藥。
鑒于此,美國(guó)坦普爾大學(xué)劉易斯·卡茨醫(yī)學(xué)院以及內(nèi)布拉斯加大學(xué)醫(yī)學(xué)中心團(tuán)隊(duì),開發(fā)了一種聯(lián)合療法,靶向一群受感染小鼠體內(nèi)的HIV。該療法依賴于一種抗病毒藥物配方和CRISPR-Cas9技術(shù),前者會(huì)持續(xù)多天緩慢釋放藥物并抑制病毒活性,后者則會(huì)通過(guò)切斷相關(guān)的DNA片段,消除被感染細(xì)胞中的病毒遺傳密碼。
經(jīng)過(guò)連續(xù)的治療,近三分之一的小鼠體內(nèi)沒(méi)有達(dá)到可檢測(cè)水平的HIV。研究團(tuán)隊(duì)使用大量不同的技術(shù)研究了小鼠,發(fā)現(xiàn)在接受治療后的5周內(nèi),這些小鼠的感染細(xì)胞和組織位點(diǎn)中未檢測(cè)到HIV。
目前小鼠試驗(yàn)結(jié)果被認(rèn)為很有前景,研究人員計(jì)劃馬上開展進(jìn)一步研究,以改進(jìn)針對(duì)病毒的藥物遞送,并且特異性地消除潛伏的病毒感染。（科技日?qǐng)?bào) 記者張夢(mèng)然）
