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一個(gè)國際研究小組16日在《大腦》雜志上發(fā)表研究報(bào)告稱,他們開發(fā)出一種新方法,能夠在不使用抗排斥藥物的情況下,使移植到小鼠大腦中的干細(xì)胞在很長一段時(shí)間內(nèi)存活、生長并發(fā)揮正常功能。研究人員稱,這一成果將推動(dòng)干細(xì)胞療法的臨床應(yīng)用。
干細(xì)胞療法被認(rèn)為具有廣闊應(yīng)用前景,如膠質(zhì)細(xì)胞限制性祖細(xì)胞(GRP)就已成為治療多種神經(jīng)疾病的重要候選目標(biāo)。但由于免疫屏障的存在,同種異體干細(xì)胞移植在臨床應(yīng)用上受到阻滯。
接受細(xì)胞移植者的免疫系統(tǒng)會(huì)快速識別并攻擊“入侵者”,使其難以存活。雖然抗排斥藥物能對移植細(xì)胞起到一定的保護(hù)作用,但易造成感染并產(chǎn)生其他副作用。因此,尋求一種無副作用的阻止免疫反應(yīng)的方法,對于推動(dòng)干細(xì)胞療法具有重要意義。
此次,美國約翰霍普金斯大學(xué)研究人員與英國華威大學(xué)、德國漢堡大學(xué)研究人員合作,開發(fā)出一種阻滯策略,選擇性地規(guī)避針對外來細(xì)胞的免疫反應(yīng)。他們使用CTLA4-Ig和抗CD154兩種抗體,調(diào)節(jié)同種異體GRP移植背景下的免疫細(xì)胞——T細(xì)胞的活化,以限制受體的免疫反應(yīng)。
小鼠實(shí)驗(yàn)顯示,這一手段能成功阻止免疫活性小鼠大腦中對同種異體GRP的排斥。在接受抗體治療小鼠大腦中,移植細(xì)胞存活的時(shí)間超過200天,并發(fā)揮了該有的細(xì)胞功能;而移植到對照組小鼠,也就是未接受抗體治療小鼠大腦中的細(xì)胞的存活時(shí)間不超過3周。
研究人員指出,雖然此前CTLA4-Ig和抗CD154這種組合被成功地用于阻止動(dòng)物體內(nèi)實(shí)體器官移植的排斥,但其能否在大腦細(xì)胞移植過程中發(fā)揮作用卻一直未知,此次研究對此進(jìn)行了有效驗(yàn)證,有助于促進(jìn)同種異體干細(xì)胞療法的臨床應(yīng)用。研究人員希望,這種方法未來能與大腦細(xì)胞傳遞方法的研究結(jié)合起來,以推動(dòng)治療大腦疾病。（科技日報(bào) 記者劉海英）
