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在四川外國語大學(xué)，有一位特殊的大一新生。她2歲便查出脊肌萎縮癥，醫(yī)生當(dāng)時斷言她活不過4歲?？蛇@樣的她，走遍了世界近二十個國家，還以607分的高分考入四川外國語大學(xué)，把無數(shù)的不可能變成了可能……
“四百萬分之一的幸運(yùn)”
在四川外國語大學(xué)的泰語課堂上，徐瑞陽坐在自己特制的輪椅里學(xué)習(xí)。在別人看來簡單得不能再簡單的舉手、翻書、寫字，對她而言，都是一場場巨大的考驗。
徐瑞陽：
要把手放到桌面上，因為手臂沒有力氣，就要用牙齒咬住它，通過頭部的晃動把它甩上桌面。
兩歲左右，徐瑞陽被診斷為脊肌萎縮癥，肌肉將不可逆地萎縮，骨頭會嚴(yán)重變形，這種病一般活不過4歲。
為了給徐瑞陽治病，她的父母想盡了各種辦法。然而無論怎么治療，她的病情都不見好轉(zhuǎn)，父母開始接受現(xiàn)實。
徐瑞陽父親 徐俊波：
為什么不把它當(dāng)成一個幸運(yùn)的事情呢？四百萬分之一，我們擁有這樣一個孩子，這是老天給我們的獨特禮物。
為了讓自己的孩子有一定的自理能力，徐瑞陽的父親開始對她進(jìn)行各種看似不可能的訓(xùn)練。
徐瑞陽：
她大概三四歲開始學(xué)識字、寫字，要使勁握著筆用力去寫。如果她的字寫得輕飄飄的，要擦掉重寫，經(jīng)常整頁整頁地擦掉。
徐瑞陽也曾抱怨說，那么難為什么還要做。但看著自己的字慢慢比那些同齡沒有疾病的孩子寫得更好時，她也會覺得很驕傲。
徐瑞陽父親 徐俊波：
通過她自己的付出，贏得自己的尊嚴(yán)。一個孩子有尊嚴(yán)了，其實她也就得到尊重了。
用努力和付出，有尊嚴(yán)地活著
除了基本生活技能，為了讓孩子的世界更加豐富和充實，父母從徐瑞陽很小的時候就帶著她去世界各地旅游。
大部分時候，徐瑞陽都是被父親背著，有時候一背就是幾個小時。
徐瑞陽父親 徐俊波：
你背起的不是一個孩子，背起的是孩子的認(rèn)知世界、認(rèn)識更廣闊天地的一種機(jī)會。
走的地方多了，徐瑞陽開始更坦然地面對別人看她的眼光，也在旅行中不斷成長。
美國、意大利、泰國、新加坡……小小的徐瑞陽在父母的陪伴下，去過了近20個國家。也是在游歷世界的過程中，她愛上了外語，立下了未來的目標(biāo)。
2019年，徐瑞陽參加高考，她向云南省招生考試院申請了高考延時。考慮到徐瑞陽的實際情況，云南省特批徐瑞陽每科可以延長30%的考試時間，并專門為她開設(shè)了一個人的考場。最終，徐瑞陽以607分的成績考取四川外國語大學(xué)，翻開了自己人生新的一頁。
一切都是最好的安排！
上了大學(xué)的徐瑞陽，跟其他所有同齡的女孩子一樣，也有自己豐富多彩的生活。
徐瑞陽是個追星女孩，在寢室里，貼滿了偶像的海報。她還參加了學(xué)校通訊社，每周都要寫稿、制作推文。這次，她寫的是關(guān)于偶像易烊千璽出演的電影《少年的你》。
除了唱歌、寫稿、逛街，其他女生做的事情，徐瑞陽也會做。她的生活被媒體報道后，一位跟她患有同樣疾病的女生在微博上找到了徐瑞陽，徐瑞陽也成了她唯一的朋友。
徐瑞陽：
她不能理解我做的很多事情，比如說敷面膜、化妝、跟同學(xué)逛街，因為這不是她的生活。我希望通過給她講這些事情，可以給她溫暖。
徐瑞陽父親 徐俊波：
中國很多殘疾人家庭里面，首先自卑的不是孩子，是父母。父母自卑，會像病毒一樣的蔓延給孩子，孩子就更加自卑。
徐瑞陽：
你身體和別人不一樣，這是一個既定事實，咱們不能夠改變它，咱們只能夠讓自己變得更好，去適應(yīng)它，甚至把它當(dāng)作你的一個人生財富，運(yùn)用它，讓你成為更好的人。
如果我沒有得這個病，我和正常的孩子一樣，我可能會因為貪玩，荒廢了學(xué)業(yè)，我可能就遇不到這么好的家庭，遇不到這么多關(guān)心我愛我的人，一切都是最好的安排。
未來，徐瑞陽說她想當(dāng)一名外交家，讓更多的外國人聽到中國的聲音，了解中國人的故事。
