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云南農(nóng)業(yè)大學盛軍科研團隊經(jīng)過5年的技術攻關，首次發(fā)現(xiàn)三七皂苷的受體靶點和作用機制，為開發(fā)精準治療的三七一類新藥提供了科學依據(jù)。

三七、人參等中藥材和食用植物被廣泛用于治療動脈粥樣硬化（AS）。云南農(nóng)業(yè)大學盛軍科研團隊針對三七主要功能成分三七皂苷化學結構特點，首次發(fā)現(xiàn)了三七功效的主要成分——三七皂苷S型苷元原人參二醇（PPD）能夠與低密度蛋白受體LDLR結合，并在結合LDLR后阻斷血液中PCSK9（PCSK9是枯草桿菌蛋白酶樣絲氨酸蛋白酶，一種肝源性血液可溶蛋白，與LDLR結合后引發(fā)LDLR的降解）與LDLR的結合，從而抑制PCSK9引發(fā)的LDLR降解，促進肝臟對低密度脂蛋白LDL的攝取，降低血液中的低密度脂蛋白，緩解高脂飲食引起的肝臟脂肪積累，進而發(fā)揮對動脈粥樣硬化的預防和治療作用。在3個月的三七皂苷干預治療后，高脂飲食小鼠的動脈粥樣硬化顯著減輕，肝臟脂肪堆積也明顯降低。（云南日報 記者陳怡希）