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????7月1日起，新修訂的《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》開始施行。7月9日，省衛(wèi)生廳面向全省各級醫(yī)療機構召開視頻會議，要求各級醫(yī)療機構具有醫(yī)學、藥學、流行病學或統(tǒng)計學等相關專業(yè)知識及科學分析評價藥品不良反應能力的專職或者兼職人員，負責本單位藥品不良反應監(jiān)測工作。
????2009年1月至12月，600家三級醫(yī)院作為國家級指定的監(jiān)測網(wǎng)醫(yī)院，其中云南指定的是昆醫(yī)附一院、附二院等11所醫(yī)院。指定醫(yī)院要上報購藥和處方數(shù)據(jù)。去年1月至12月，國家級指定監(jiān)測網(wǎng)醫(yī)院數(shù)量擴大至900家三級醫(yī)院，形成年度運行報告。全省則指定36所二級以上醫(yī)院作為監(jiān)測醫(yī)院，今年起省級監(jiān)測系統(tǒng)規(guī)范運行，省級監(jiān)測系統(tǒng)與國家級監(jiān)測系統(tǒng)互連互通。
????省衛(wèi)生廳副廳長徐和平指出，云南省、市、縣三級藥械安全性監(jiān)測體系基本形成，去年7所省級醫(yī)院共上報552份《藥品不良反應/事件報告》（ADR），占全年全省藥品不良反應報告總數(shù)的7.54％。今年全省ADR報表較去年同期減少28.16%。這表明，目前醫(yī)療機構對藥品不良反應監(jiān)測工作的認識不到位、重視不夠。
????針對存在問題，徐和平強調各級醫(yī)療機構要指定具有醫(yī)學、藥學、流行病學或統(tǒng)計學等相關專業(yè)知識及科學分析評價藥品不良反應能力的專職或者兼職人員，負責本單位藥品不良反應監(jiān)測工作，積極開展藥品不良反應或者群體不良事件的報告、調查、評價和處理，并及時將不良反應信息反饋臨床一線。一旦發(fā)現(xiàn)藥品群體不良事件，應當積極救治患者，迅速開展臨床調查，分析事件發(fā)生的原因，必要時可采取暫停藥品的使用等緊急措施，并配合食品藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生行政部門和藥品不良反應監(jiān)測機構對藥品不良反應或群體不良事件進行調查。（記者朱鴻英）
